Adderall Dp30

Description

Een onderscheidende tablet met 30 mg directe afgifte

Adderall DP30 is een tablet met 30 mg gemengde amfetaminezouten met directe afgifte, herkenbaar aan de opdruk “dp 3 0”. Deze uitvoering is doorgaans perzik- of lichtoranje van kleur. De opdruk helpt apothekers en patiënten om de sterkte van 30 mg te onderscheiden van lagere doseringen binnen dezelfde productlijn. Het uiterlijk alleen is echter geen garantie voor de echtheid van het geneesmiddel. Controleer daarom altijd de verpakking en de verstrekte medicatiegegevens.

De tablet bevat vier werkzame bestanddelen: dextroamfetaminesaccharaat, amfetamine-aspartaatmonohydraat, dextroamfetaminesulfaat en amfetaminesulfaat. Elk bestanddeel levert 7,5 mg, wat samen een totale sterkte van 30 mg vormt. De samenstelling bevat dextroamfetamine en levoamfetamine in de kenmerkende verhouding van 3:1 die hoort bij gemengde amfetaminezouten.

Directe afgifte zonder verlengd afgiftesysteem

DP30-tabletten geven hun werkzame stoffen direct af en bevatten geen mechanisme voor verlengde afgifte. Hierdoor verschillen zij van Adderall XR-capsules, die gebruikmaken van een afgiftesysteem dat het geneesmiddel geleidelijk over een langere periode vrijgeeft.

Patiënten mogen tabletten met directe afgifte niet zonder medisch advies vervangen door capsules met verlengde afgifte. Ook wanneer beide producten dezelfde sterkte aangeven, kunnen het afgifteprofiel, het doseerschema en de werkingsduur aanzienlijk verschillen.

Hoe de werkzame stoffen werken

Amfetaminezouten stimuleren het centrale zenuwstelsel door de invloed op dopamine en noradrenaline te vergroten. Deze neurotransmitters spelen een belangrijke rol bij aandacht, alertheid, motivatie en gedragscontrole.

Het geneesmiddel verhoogt de afgifte van dopamine en noradrenaline en vermindert tegelijkertijd de heropname ervan in zenuwcellen. Hierdoor wordt de signaaloverdracht versterkt in hersengebieden die betrokken zijn bij concentratie en impulsbeheersing. De reactie op de behandeling verschilt per persoon en niet alle werkingsmechanismen zijn volledig bekend.

Gebruik binnen een gecontroleerde medische behandeling

Artsen kunnen gemengde amfetaminezouten voorschrijven voor de behandeling van ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder). Bij zorgvuldig beoordeelde patiënten kan de behandeling de aandacht verbeteren en impulsief of overmatig actief gedrag verminderen.

Tabletten met directe afgifte kunnen ook worden voorgeschreven om de waakzaamheid te bevorderen bij mensen met narcolepsie, wanneer hiervoor een goedgekeurde indicatie bestaat.

Adderall DP30 is niet bedoeld voor gewone vermoeidheid, tijdelijke concentratieproblemen of prestatieverbetering zonder medische noodzaak. Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt als studiemiddel, energieverhoger, recreatief stimulerend middel of afslankmiddel.

Mogelijke bijwerkingen

Vaak gemelde bijwerkingen zijn verminderde eetlust, een droge mond, slapeloosheid, nervositeit, hoofdpijn en maagklachten. Sommige patiënten kunnen daarnaast misselijkheid, prikkelbaarheid, duizeligheid, trillingen, gewichtsverlies, wazig zien, een verhoogde hartslag of een verhoogde bloeddruk ervaren.

Zoek onmiddellijk medische hulp bij pijn op de borst, flauwvallen, ernstige ademhalingsproblemen, epileptische aanvallen, hallucinaties, ernstige onrust, manische symptomen of tekenen van een ernstige allergische reactie.

Veiligheid en mogelijke interacties

Vertel uw arts altijd als u lijdt aan een hartaandoening, hoge bloeddruk, hartritmestoornissen, psychische aandoeningen, epilepsie, doorbloedingsproblemen, nierfunctiestoornissen of als u zwanger bent, borstvoeding geeft of een voorgeschiedenis van middelenmisbruik heeft.

Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt in combinatie met monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) of binnen 14 dagen na het stoppen hiervan. Informeer uw arts ook over antidepressiva, migrainemedicatie, opioïden, middelen tegen epilepsie, bloeddrukverlagende medicijnen, voedingssupplementen en andere stimulerende middelen die u gebruikt.

Verantwoord gebruik en veilige opslag

Gemengde amfetaminezouten brengen een verhoogd risico met zich mee op misbruik, afhankelijkheid, verslaving en overdosering. Gebruik het geneesmiddel uitsluitend volgens voorschrift van uw arts. Verkoop, deel, verpulver of wijzig de tablet nooit voor niet-medisch gebruik.

Bewaar DP30-tabletten bij kamertemperatuur, beschermd tegen licht en op een veilige plaats buiten het bereik van kinderen en onbevoegden. Een afsluitbare kast biedt de beste bescherming. Lever ongebruikte of verlopen tabletten indien mogelijk in via een officieel inzamelprogramma voor geneesmiddelen.

Adderall DP30 is een receptplichtig en gecontroleerd geneesmiddel. De beschikbaarheid en wettelijke classificatie verschillen per land. Medivoor levert receptgeneesmiddelen uitsluitend nadat aan alle geldende wettelijke, medische en farmaceutische voorwaarden is voldaan. Deze informatie vervangt niet de officiële patiëntenbijsluiter of persoonlijk advies van een arts of apotheker.