Adderall IR 30mg

Beschrijving

Direct werkende stimulerende formulering

Adderall IR 30mg is een voorgeschreven stimulerend geneesmiddel voor het centrale zenuwstelsel dat verkrijgbaar is als tablet met directe afgifte. Het bevat vier amfetaminezouten: dextroamfetaminesaccharaat, amfetamine-aspartaatmonohydraat, dextroamfetaminesulfaat en amfetaminesulfaat. Samen leveren deze bestanddelen dextroamfetamine en levoamfetamine in een verhouding van 3:1. De aanduiding 30mg verwijst naar de totale sterkte van de gemengde amfetaminezouten in één tablet.

De letters “IR” staan voor Immediate Release (directe afgifte). De tablet geeft de werkzame stoffen direct af, zonder het verlengde afgiftesysteem dat wordt gebruikt in Adderall XR-capsules. Patiënten mogen producten met directe afgifte en verlengde afgifte niet als onderling uitwisselbaar beschouwen, omdat zij verschillende afgiftepatronen hebben en een ander doseringsschema kunnen vereisen.

Werking in het zenuwstelsel

Amfetaminezouten verhogen de activiteit van het centrale zenuwstelsel. Ze beïnvloeden dopamine en noradrenaline, twee neurotransmitters die betrokken zijn bij aandacht, motivatie, alertheid en gedragscontrole.

Het geneesmiddel verhoogt de afgifte van deze chemische boodschappers en vermindert hun heropname in zenuwcellen. Hierdoor kan de signaaloverdracht in hersengebieden die verband houden met concentratie en impulsbeheersing worden versterkt. De klinische respons verschilt echter per persoon.

Toepassing binnen de medische behandeling

Zorgverleners kunnen gemengde amfetaminezouten met directe afgifte voorschrijven voor de behandeling van ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder). Bij zorgvuldig beoordeelde patiënten kan de behandeling de aandacht verbeteren en impulsief of overmatig actief gedrag verminderen.

De formulering met directe afgifte kan ook worden gebruikt om de waakzaamheid te bevorderen bij patiënten met narcolepsie, wanneer hiervoor een goedgekeurde indicatie bestaat. Een gekwalificeerde arts dient de diagnose te bevestigen en te bepalen of een behandeling met een stimulant geschikt is.

Adderall IR is niet bedoeld als algemene energieverhoger, studiemiddel, recreatieve stimulant of afslankmiddel.

Mogelijke bijwerkingen

Veelvoorkomende bijwerkingen zijn onder andere verminderde eetlust, een droge mond, slaapproblemen, hoofdpijn, nervositeit, maagklachten, misselijkheid, duizeligheid, gewichtsverlies, een versnelde hartslag en een verhoogde bloeddruk. Sommige mensen kunnen ook prikkelbaarheid, trillingen, wazig zien of stemmingsveranderingen ervaren.

Zoek direct medische hulp bij pijn op de borst, onverklaarbaar flauwvallen, ernstige ademhalingsproblemen, epileptische aanvallen, hallucinaties, ernstige onrust, manische symptomen of tekenen van een ernstige allergische reactie. Meld ook gevoelloosheid, pijn, koude of verkleuring van de vingers of tenen aan uw arts.

Belangrijke veiligheidsinformatie

Vertel uw arts als u lijdt aan een hartaandoening, hoge bloeddruk, hartritmestoornissen, een bipolaire stoornis, psychose, epilepsie, doorbloedingsproblemen, glaucoom, een schildklieraandoening, een verminderde nierfunctie, of als u zwanger bent, borstvoeding geeft of een voorgeschiedenis heeft van middelenmisbruik.

Adderall IR mag niet worden gecombineerd met MAO-remmers (monoamineoxidaseremmers) en mag ook niet worden gebruikt binnen 14 dagen na het stoppen met deze geneesmiddelen. Informeer uw arts ook over antidepressiva, migrainemiddelen, opioïden, geneesmiddelen tegen epilepsie, bloeddrukverlagende middelen, voedingssupplementen en andere stimulerende middelen, omdat belangrijke geneesmiddelinteracties kunnen optreden.

Verantwoord gebruik en bewaren

Gemengde amfetaminezouten brengen een ernstig risico met zich mee op misbruik, verkeerd gebruik, verslaving, afhankelijkheid, overdosering en overlijden. Gebruik het geneesmiddel altijd precies zoals voorgeschreven en verkoop, deel, vermaal of wijzig de tablet nooit voor niet-medisch gebruik.

Bewaar het geneesmiddel bij kamertemperatuur, beschermd tegen licht en in de originele, gelabelde verpakking. Bewaar het op een veilige of afgesloten plaats, buiten het bereik van kinderen en onbevoegde personen. Lever ongebruikte of verlopen tabletten indien mogelijk in bij een erkend inzamelpunt voor geneesmiddelen.

Adderall IR 30mg is een gecontroleerd receptgeneesmiddel. De beschikbaarheid, goedgekeurde toepassingen en wettelijke classificatie verschillen per land. Medivoor levert receptgeneesmiddelen uitsluitend nadat aan alle geldende wettelijke, medische en farmaceutische voorschriften is voldaan. Deze informatie vervangt niet de officiële bijsluiter of persoonlijk advies van een arts of apotheker.